Journée internationale du nanisme

Date et ancienneté de la journée internationale du nanisme

La Journée internationale du nanisme (International Dwarfism Awareness Day) est célébrée chaque année le 25 octobre, date anniversaire de la naissance de Billy Barty (1924-2000), acteur américain emblématique et fondateur de la Little People of America, première association destinée à défendre les droits des personnes de petite taille.

Cette journée est observée depuis 2012 dans de nombreux pays à travers le monde, à l’initiative de diverses associations nationales et internationales, notamment la Little People of America, la Restricted Growth Association (RGA) au Royaume-Uni, et en France l’Association des Personnes de Petite Taille (APPT).

Elle a pour objectif de faire évoluer le regard de la société sur le nanisme, de promouvoir l’inclusion et de valoriser les personnes concernées dans toutes les dimensions de la vie sociale.

Qui a créé cette journée ?

La Journée internationale du nanisme a été initiée par plusieurs associations de défense des droits des personnes de petite taille, réunies autour de la figure symbolique de Billy Barty.
Acteur, comédien et militant, il a été l’un des premiers à utiliser sa notoriété pour lutter contre les discriminations et promouvoir la représentation juste des personnes atteintes de nanisme dans les médias et la culture populaire.

Depuis, la journée a été adoptée par de nombreuses organisations dans le monde, notamment au Canada, aux États-Unis, en France, en Belgique, en Italie et en Australie, avec le soutien d’ONG et d’institutions spécialisées dans le handicap.

Dans quel but a-t-elle été créée ?

Les objectifs de cette journée internationale du nanisme sont multiples :

• Sensibiliser le grand public au nanisme et aux réalités vécues par les personnes concernées.

• Combattre les stéréotypes et les discriminations liées à la taille.

• Promouvoir l’égalité des chances dans l’emploi, l’éducation, la santé et la culture.

• Encourager la recherche médicale sur les différentes formes de nanisme, souvent d’origine génétique.

• Célébrer la diversité corporelle, en rappelant que la dignité et la valeur d’une personne ne se mesurent pas en centimètres.

Le nanisme n’est pas une maladie en soi, mais une caractéristique physique issue d’une anomalie du développement osseux, souvent d’origine génétique.
On estime qu’il existe plus de 400 types de nanismes, dont le plus fréquent est l’achondroplasie.

Le nanisme : une différence, pas une limitation

En France, environ 15 000 personnes seraient concernées par le nanisme.
Les difficultés rencontrées relèvent souvent davantage des barrières sociales que des limitations physiques : hauteur des infrastructures, accessibilité, moqueries, préjugés ou hyper-médiatisation caricaturale.

La Journée internationale du nanisme rappelle que la société doit s’adapter à toutes les tailles, toutes les morphologies et toutes les singularités humaines.
Elle appelle à repense la norme, à favoriser une représentation positive des personnes de petite taille dans les médias et à garantir leur autonomie dans les espaces publics et professionnels.

Les associations militent également pour une meilleure prise en charge médicale, car le nanisme peut être associé à certaines complications orthopédiques ou respiratoires nécessitant un suivi spécialisé.

Une journée de fierté et de reconnaissance

Au-delà de la sensibilisation, le 25 octobre est aussi une journée de célébration.
Elle permet aux personnes de petite taille de se rassembler, témoigner et affirmer leur place dans la société.
Des événements sont organisés dans de nombreux pays :

• conférences et tables rondes,

• campagnes d’affichage,

• expositions et rencontres scolaires,

• marches citoyennes ou activités sportives adaptées.

L’objectif est clair : faire comprendre que le nanisme n’est pas une anomalie à corriger, mais une expression naturelle de la diversité humaine.

Que faire lors de la Journée internationale du nanisme ?

• Participer à une conférence ou un webinaire sur le nanisme et l’inclusion.

• Découvrir les témoignages de personnes concernées pour mieux comprendre leurs réalités.

• Partager sur les réseaux sociaux le message #InternationalDwarfismAwarenessDay.

• Sensibiliser les enfants à la diversité corporelle à travers des activités pédagogiques.

• Soutenir les associations locales comme l’APPT en France ou la Little People of America.

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